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<!DOCTYPE html>

<title>Fluconazol</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Fluconazol</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Fluconazol

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>2-(2,4-Difluorphenyl)-1,3-bis(1<i>H</i>-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</li>

<li>Fluconazolum (<a href="Latein" title="Latein">Latein</a>)</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C<sub>13</sub>H<sub>12</sub>F<sub>2</sub>N<sub>6</sub>O

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a> (<a href="EG-Nummer#Listennummern" title="EG-Nummer">Listennummer</a>)

</td>

<td colspan="2">627-806-0

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<p><a href="Antimykotikum" title="Antimykotikum">Antimykotikum</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Pharmakodynamik#Wirkmechanismus" title="Pharmakodynamik">Wirkmechanismus</a>

</td>

<td>

<p>Hemmung der <a href="Biosynthese" title="Biosynthese">Biosynthese</a> des <a href="Ergosterin" title="Ergosterin">Ergosterols</a> der Pilze

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

<p>fest

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

<li>138,4 °C (<a href="Polymorphie_(Stoffeigenschaft)" title="Polymorphie (Stoffeigenschaft)">Polymorph I</a>)<sup id="cite_ref-Dharwadkar_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Dharwadkar-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li>135,3 °C (Polymorph II)<sup id="cite_ref-Dharwadkar_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-Dharwadkar-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-sigma_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-sigma-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr></tbody></table>

<p><small><b>Achtung</b></small>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Einatmen von Staub / Rauch / Gas / Nebel / Dampf / Aerosol vermeiden.">261</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Kontakt mit den Augen: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">305+351+338</span></span></a><sup id="cite_ref-sigma_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-sigma-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Fluconazol</b> ist ein <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a> aus der Gruppe der <a href="Antimykotikum" title="Antimykotikum">Antimykotika</a>, der zu den <a href="Triazol" class="mw-redirect" title="Triazol">Triazolderivaten</a> zählt. Das fluorierte Imidazolderivat kann sowohl oral als auch intravenös verabreicht werden.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Wirkmechanismus">Wirkmechanismus</h2></div>

<p>Fluconazol wirkt in therapeutischen Dosen in der Regel <a href="Fungistatisch" class="mw-redirect" title="Fungistatisch">fungistatisch</a>, kann aber – abhängig von der Dosis – bei manchen Organismen auch eine <a href="Fungizid" title="Fungizid">fungizide</a> Wirkung vorweisen. Wie andere <a href="Imidazole" title="Imidazole">Imidazol</a>- und <a href="Triazole" title="Triazole">Triazolderivate</a> hemmt Fluconazol die 14-alpha-Demethylase des <a href="Cytochrom_P450" title="Cytochrom P450">Cytochrom P450</a>-Systems der Pilzzelle. Dadurch wird die Umwandlung von <a href="Lanosterol" class="mw-redirect" title="Lanosterol">Lanosterol</a> zu <a href="Ergosterol" class="mw-redirect" title="Ergosterol">Ergosterol</a> unterbrochen, was zu <a href="Zellmembran" title="Zellmembran">Membrandefekten</a> der Pilzzelle führt. Die menschliche Demethylase wird durch Fluconazol deutlich schwächer gehemmt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Wirkspektrum">Wirkspektrum</h2></div>

<p>Fluconazol ist wirksam gegen ein breites Spektrum von <a href="Pathogenit%C3%A4t" title="Pathogenität">pathogenen</a> Pilzen, u. a. gegen <a href="Candida_(Pilze)" title="Candida (Pilze)">Candida</a> spp. (außer <i><a href="Candida_krusei" class="mw-redirect" title="Candida krusei">Candida krusei</a></i>, <i><a href="Candida_glabrata" title="Candida glabrata">Candida glabrata</a></i>, <i>Candida norvegensis</i> und <i>Candida inconspicua</i>), <i><a href="Cryptococcus_neoformans" title="Cryptococcus neoformans">Cryptococcus neoformans</a></i>, <a href="Epidermophyton_floccosum" title="Epidermophyton floccosum">Epidermophyton</a> spp., <a href="Microsporum" title="Microsporum">Microsporum</a> spp. und <i><a href="Histoplasma_capsulatum" title="Histoplasma capsulatum">Histoplasma capsulatum</a></i>.

</p><p>Eine therapeutische Lücke besteht für Schimmelpilze (<a href="Aspergillose" title="Aspergillose">Aspergillosen</a>) und dimorphe Pilze.<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Unerwünschte_Wirkungen"><span id="Unerw.C3.BCnschte_Wirkungen"></span>Unerwünschte Wirkungen</h2></div>

<p>Häufigste Nebenwirkungen von Fluconazol sind Übelkeit, Erbrechen und Durchfall sowie die Erhöhung bestimmter Enzyme wie <a href="Aminotransferase" class="mw-redirect" title="Aminotransferase">Aminotransferasen</a> und <a href="Alkalische_Phosphatase" title="Alkalische Phosphatase">Alkalische Phosphatase</a>, selten kommt es zu schweren Leberschädigungen.<sup id="cite_ref-FI_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-FI-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Fluconazol ist ein starker Inhibitor von <a href="Cytochrom_P450_2C9" title="Cytochrom P450 2C9">CYP2C9</a> und ein schwacher Inhibitor von <a href="Cytochrom_P450_3A4" title="Cytochrom P450 3A4">CYP3A4</a>. Es resultiert ein Risiko für Wechselwirkungen mit zahlreichen Wirkstoffen, die ebenfalls häufig mittels dieser Enzyme verstoffwechselt werden.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Schwangerschaft_und_Stillzeit">Schwangerschaft und Stillzeit</h3></div>

<p>Unter Fluconazol können möglicherweise Fehlgeburten sowie Fehlbildungen am Herzen des ungeborenen Kindes auftreten. Daher wird durch die <a href="Periodic_safety_update_report" title="Periodic safety update report">Koordinierungsgruppe der Mitgliedsstaaten (CMDh)</a> zur laufenden Überwachung von Arzneimitteln in der EU empfohlen, die Einnahme von Fluconazol mindestens eine Woche vor Schwangerschaftsbeginn zu beenden. Bei lang andauernder Behandlung mit Fluconazol soll eine Verhütung erwogen werden.<sup id="cite_ref-CMDh-2023_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-CMDh-2023-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Hintergrund dieser Empfehlung sind unter anderem die verfügbaren Daten zu unerwünschten Schwangerschaftsergebnissen aus wissenschaftlicher Literatur und Fallberichten. So wurde im Tierversuch <a href="Reproduktionstoxizit%C3%A4t" class="mw-redirect" title="Reproduktionstoxizität">Reproduktionstoxizität</a> gefunden und beim Menschen gibt es Berichte über das Auftreten <a href="Kongenital" class="mw-redirect" title="Kongenital">kongenitaler</a> <a href="Fehlbildung" title="Fehlbildung">Fehlbildungen</a> bei Kindern, deren Mütter über einen langen Zeitraum mit hohen Fluconazol-Dosen (400 bis 800 mg/Tag) behandelt wurden.<sup id="cite_ref-FI_6-1" class="reference"><a href="#cite_note-FI-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Eine Studie zur Überprüfung der <a href="Teratogen" title="Teratogen">Teratogenität</a> von Fluconazol untersuchte die Häufigkeit von 15 Fehlbildungen, für die ein Zusammenhang mit <a href="Triazole#Verwendung" title="Triazole">Azolen</a> wie Fluconazol angenommen wurde. Bei 14 dieser 15 Fehlbildungen wurde keine erhöhte Häufigkeit unter Fluconazol beobachtet. In Bezug auf die insgesamt seltene <a href="Fallot-Tetralogie" title="Fallot-Tetralogie">Fallot-Tetralogie</a>, eine Fehlbildung des Herzens, wurde ein etwa dreimal häufigeres Auftreten beobachtet (<a href="Attributables_Risiko" title="Attributables Risiko">absolutes Risiko</a>: 0,10 % vs. 0,03 %).<sup id="cite_ref-DOI10.1056/NEJMoa1301066_9-0" class="reference"><a href="#cite_note-DOI10.1056/NEJMoa1301066-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Indikationen">Indikationen</h2></div>

<p>Fluconazol wird zur <a href="Topische_Anwendung" class="mw-redirect" title="Topische Anwendung">topischen</a> und <a href="Systemische_Therapie_(somatische_Medizin)" title="Systemische Therapie (somatische Medizin)">systemischen</a> Behandlung von <a href="Pilzinfektion" class="mw-redirect" title="Pilzinfektion">Pilzinfektionen</a> eingesetzt, unter anderem bei:

</p>

<ul><li>Schleimhaut<a href="Candidose" title="Candidose">candidosen</a></li>

<li>schweren Pilzinfektionen der Haut und <a href="Schleimhaut" title="Schleimhaut">Schleimhaut</a></li>

<li>systemischen <a href="Pilzinfektion" class="mw-redirect" title="Pilzinfektion">Pilzinfektionen</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

<dl><dt><a href="Monopr%C3%A4parat" title="Monopräparat">Monopräparate</a></dt></dl>

<p>Canifug-Fluco (D), Diflucan (D, A, CH), Difluzol (A), Flucazol (CH), Fluconax (CH), Flucosept (A), Flucozal (A), Flunazul (D), Fungata (D, A), diverse Generika (D, A, CH)

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>

<ul><li><a href="Fungizidresistenz" title="Fungizidresistenz">Fungizidresistenz</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>E. Presterl, A. Laßnigg, B. Willinger, <a href="Wolfgang_Graninger" title="Wolfgang Graninger">Wolfgang Graninger</a>: <i>Candida-Infektionen in der Intensivmedizin.</i> In: <i>Der Anaesthesist.</i> Band 45, 1996, Nr. 2, S. 195–210, hier: S. 206 f.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<ul><li>Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.vetpharm.uzh.ch/wir/00008638/6734__F.htm">Fluconazol</a></span> bei Vetpharm, abgerufen am 4. August 2012.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></li>

<li>Uni Würzburg: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.uni-wuerzburg.de/aktuelles/pressemitteilungen/single/news/fluconazol-macht-pilze-sexuell-aktiv/">Unter Fluconazol wird der Pilz Candida albicans noch resistenter</a> - <a href="https://doi.org/10.1128/mBio.02740-18" class="extiw external" title="doi:10.1128/mBio.02740-18">doi:10.1128/mBio.02740-18</a></li>

<li>Matthew R Davis, Minh-Vu H Nguyen, Monica A Donnelley, George R Thompson: <i>Tolerability of long-term fluconazole therapy</i>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30535104?dopt=Abstract">PMID 30535104</a>, <a href="https://doi.org/10.1093/jac/dky501" class="extiw external" title="doi:10.1093/jac/dky501">doi:10.1093/jac/dky501</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-06-01254"><i>Fluconazol</i></a>. In: <i><a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>.</i> Georg Thieme Verlag, abgerufen am 11. November 2014.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-Dharwadkar-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Dharwadkar_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Dharwadkar_2-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">S.R. Desai, M.M. Shaikh, S.R. Dharwadkar: <i>Thermoanalytical study of polymorphic transformation in Fluconazole drug</i> in <a href="Thermochim._Acta" class="mw-redirect" title="Thermochim. Acta">Thermochim. Acta</a> 399 (2003) 81–89, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/S0040-6031%2802%2900451-3">10.1016/S0040-6031(02)00451-3</a></span>.</span>

</li>

<li id="cite_note-sigma-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-sigma_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-sigma_3-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/F8929">Fluconazole</a></span> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 1. April 2011 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/F8929?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-ChemIDplus-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-ChemIDplus_4-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/86386-73-4">Fluconazole</a></span> in der <a href="ChemIDplus" title="ChemIDplus">ChemIDplus</a>-Datenbank der <a href="United_States_National_Library_of_Medicine" title="United States National Library of Medicine">United States National Library of Medicine</a> (NLM) <small>(Seite nicht mehr abrufbar<span style="display:none;" class="editoronly">, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID <span class="wikidata-content"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3365">3365</a></span></span>)</small><span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Marianne_Abele-Horn" title="Marianne Abele-Horn">Marianne Abele-Horn</a>: <i>Antimikrobielle Therapie. Entscheidungshilfen zur Behandlung und Prophylaxe von Infektionskrankheiten.</i> Unter Mitarbeit von Werner Heinz, Hartwig Klinker, Johann Schurz und August Stich, 2., überarbeitete und erweiterte Auflage. Peter Wiehl, Marburg 2009, ISBN 978-3-927219-14-4, S. 271.</span>

</li>

<li id="cite_note-FI-6"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-FI_6-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-FI_6-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Fachinformation Diflucan i.v., Stand Juni 2009.</span>

</li>

<li id="cite_note-CMDh-2023-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-CMDh-2023_7-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.bfarm.de/SharedDocs/Downloads/DE/Arzneimittel/Pharmakovigilanz/PSUSAS/a-f/fluconazol2_beschluss_cmdh.pdf"><i>Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh vom 09.11.2023, Wirkstoff: Fluconazol.</i></a> In: <i><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.bfarm.de/">bfarm.de</a>.</i> <a href="Periodic_safety_update_report" title="Periodic safety update report">Koordinierungsgruppe der Mitgliedsstaaten (CMDh)</a>, 9. November 2023,<span class="Abrufdatum"> abgerufen am 4. Juli 2024</span>.</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AFluconazol&rft.title=Beschluss+der+Koordinierungsgruppe+CMDh+vom+09.11.2023%2C+Wirkstoff%3A+Fluconazol&rft.description=Beschluss+der+Koordinierungsgruppe+CMDh+vom+09.11.2023%2C+Wirkstoff%3A+Fluconazol&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.bfarm.de%2FSharedDocs%2FDownloads%2FDE%2FArzneimittel%2FPharmakovigilanz%2FPSUSAS%2Fa-f%2Ffluconazol2_beschluss_cmdh.pdf&rft.publisher=%5B%5BPeriodic+safety+update+report%7CKoordinierungsgruppe+der+Mitgliedsstaaten+%28CMDh%29%5D%5D&rft.date=09.11.2023"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm266030.htm">Use of long-term, high-dose Diflucan (fluconazole) during pregnancy may be associated with birth defects in infants</a>, FDA Drug Safety Communication vom 3. August 2011.</span>

</li>

<li id="cite_note-DOI10.1056/NEJMoa1301066-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-DOI10.1056/NEJMoa1301066_9-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Ditte Mølgaard-Nielsen, Björn Pasternak, Anders Hviid: <i>Use of Oral Fluconazole during Pregnancy and the Risk of Birth Defects.</i> In: <i>New England Journal of Medicine.</i> 369, 2013, S. 830–839, <a href="https://doi.org/10.1056/NEJMoa1301066" class="extiw external" title="doi:10.1056/NEJMoa1301066">doi:10.1056/NEJMoa1301066</a>.</span>

</li>

</ol>

<div>

Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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